CAR(キメラ抗原受容体)-T細胞療法は患者自身の免疫細胞の一種であるT細胞に、白血病細胞の表面にある抗原を認識するモノクローナル抗体を合体させ体内に戻し、がんを攻撃する治療だ。アメリカや中国など、この治療をリードする国々では細胞作製に際し、ウイルスを使うウイルスベクター方式をとっている。
このメカニズムの薬(商品名:キムリア)が昨年、アメリカで保険承認された。価格は約5300万円で、さらに入院や検査費用などを含めると、かなり高額な治療費がかかることが話題となっている。
そこでウイルスを使用するのではなく、酵素を使ってモノクローナル抗体の遺伝子をT細胞に組み込む酵素ベクター方式のCAR-T細胞を名古屋大学と信州大学が共同で開発した。名古屋大学大学院医学研究科小児科学の高橋義行教授に話を聞いた。
「アオムシ(蛾の幼虫)から遺伝子の組み換えができる酵素が見つかり、2004年に人間の細胞でも使えることが報告されました。信州大学の中沢洋三教授がアメリカ留学中に、ウイルスベクター方式よりコストが安い酵素ベクター法でもCAR-T細胞ができることを発見し、論文を発表しました。帰国後は私たちと共同研究、効率よく作製する方法を日本と海外で特許出願しました」
作製には、まず成分献血の要領で患者の血液からリンパ球を遠心分離で集める。組み込む遺伝子を入れたベクターと酵素ベクターの2種類をあらかじめ作っておき、患者のリンパ球と一緒にして電気パルスをかけるとCAR-T細胞ができる。当初の検討ではリンパ球の5~10%程度しか遺伝子を組み込むことができなかった。ウイルスベクター方式では50~60%のCAR-T細胞ができるので製造効率が悪い。そのため作製方法を改良、現在は50%以上のCAR-T細胞作製が可能になっている。製造コストはウイルスベクター方式よりも半分以下にダウン可能だ。